Анализатор токсинов плесени ST-2000A Содержание афлатоксина В1 Диапазон длины волны 400-900 нм Повторяемость ≤ 0,3%

ST-2000A Микотоксинный тест

Анализатор микотоксинов ST-2000A является необходимым аналитическим инструментом для анализа афлатоксинов и иммуносорбентов, связанных с ферментами.а именно - энзимно-связанный иммуносорбентный анализ (ELISA), состоит из этого прибора и комплекта B1,который может быть использован для определения содержания афлатоксина В1 и других микотоксинов в образцах ограниченным и количественным образом (если оснащен другой комплектацией)Он широко используется для выявления афлатоксина В1 и других микотоксинов в пищевых продуктах, корме, масле, молочных продуктах, лекарственных средствах, напитках, вине и других продуктах.

Характеристики производительности:

1- Работа дисплея: цветный ЖК-экран, видеотелефонная панель распределения, отображение всей информации на панели, работа с сенсорным экраном

2Функция вибрирующей пластины: скорость вибрирующей пластины уровня 3, время 0-255 секунд регулируемое

3Рабочая станция: профессиональное программное обеспечение для маркировки ферментов, которое может хранить 500 групп программ, 100000 результатов выборки и обеспечивать богатые режимы расчета, такие как поглощение, линейное уравнение,логарифмическое уравнение, квадратное уравнение, кубическое уравнение, логарифмическое уравнение концентрации и абсорбции, функция сплина, скорость ингибирования и т.д.

Технические параметры:

Источник света: импортная галогенная лампа DC12V 22W

Диапазон длины волны: 400-900 нм

Фильтр: 405, 450, 492, 630 нм в качестве стандартного, другие длины волн необязательны

Диапазон чтения: 0-4.000Abs

Разрешение: 0.001Abs

Ошибка индикации: ≤ ± 0,01Abs

Стабильность: ≤ ± 0,003Abs

Повторяемость: ≤ 0,3%

Размер: 400 мм * 260 мм * 200 мм

1 Принцип и применение

В данном наборе используется непрямая конкурентная методика ELISA для выявления афлатоксина В1 (AFB1) в зернах, кормах и других образцах.маркер фермента хрящи, антитела, стандартные и другие соответствующие реагенты.Афлатоксин В1 в образце и ферментная пластина предварительно покрыты конъюгированным антигеном, чтобы конкурировать за антитело против афлатоксина В1.После добавления ферментного маркера используйте субстрат TMB для получения цвета. Значение абсорбции образца отрицательно коррелирует с содержанием афлатоксина В1, содержащегося в образце.Остатковое количество афлатоксина В1 в образце можно получить путем сравнения со стандартной кривой.

2 Технические показатели

2.1 Чувствительность аппарата: 0,03ppb (нг/мл)

2.2 Режим реакции: 25 °C, 30 мин~15 мин.

2.3 Нижняя граница обнаружения:

Зерновые 0,15 ppm

Формула кормов для животных

Пищевое масло, арахисовое масло 0,6 ppm

Соевый соус, пшеница и другие корма

Пиво 0,3 ppb

Вино, соевый соус, уксус

2.4 Скорость перекрестной реакции:

Афлатоксин В1 100%

2.5 Скорость извлечения проб:

Зерновые и кормовые смеси 85% ± 15%

Арахис 82 ± 15%

Пищевое масло 85 ± 15%

Соевый соус, пшеница и другие корма 83 ± 15%

Пиво 84 ± 15%

Вино, соевый соус, уксус............ 87 ± 15%

3 Состав комплекта

Энзимная маркерная пластина 96 отверстий

Стандартный раствор (черная крышка): по 1 мл

0ppb,00,03ppb,00,06ppb,0.12ppb,0.24ppb,0.48ppb

Высокостандартный раствор: 100ppb 1 мл

Маркер ферментов (красная крышка) 5,5 мл

Рабочий раствор антител (синяя крышка) 5,5 мл

Субстрат раствор А (белая капсула) 6 мл

Субстрат жидкость B (черная крышка) 6 мл

Раствор для прекращения действия (желтая капсула) 6 мл

20 раз концентрированный раствор для стирки (белая крышка) 40 мл

Руководство по эксплуатации 1 экземпляр

4 Необходимое оборудование и реагенты

4.1 Устройство: афлатоксиноиспытатель, принтер, гомогенизатор, устройство для сушки азота, осциллятор, центрифуга, пипетка с градуированным давлением, весы (чувствительность 0,01 г)

4.2 Микропипетка: одноканальная 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl, многоканальная 300 μl

4.3 Реагент: метанол, n-гексан, трихлорметан или дихлорметан

5 Предварительная обработка образца

5.1 Инструкции перед обработкой образцов:

Экспериментальный аппарат должен быть чистым и использовать одноразовую всасывающую головку, чтобы избежать загрязнения и помех результатам эксперимента.

5.2 Приготовление раствора:

Раствор 1: экстракт образца

70% метанола, т.е. V метанола: V деионизированная вода=7:3.

5.3 Шаги предварительной обработки образца:

5.3.1 Способ переработки зерна

1) взвесить 2 г измельченного образца в 50 мл центрифуга, добавить 5 мл раствора экстракции образца, встряхнуть в течение 5 минут, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 минут центра отделения;

2) Возьмите 0,5 мл сверхносителя, добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте;

3) Возьмите 50 мк л анализа.

Соотношение разведения образца: 5 Нижняя граница обнаружения: 0,15 pppb

5.3.2 Способы обработки проб с высокой водопоглощаемостью, таких как кукурузная кожура и пшеничные отруби

1) взвесить 2 г измельченного образца в 50 мл центрифугирующую трубку, добавить 20 мл раствора экстракции образца, встряхнуть в течение 5 минут, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 минут центра отделения;

2) Возьмите 0,5 мл сверхносителя, добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте; (для образца с чрезвычайно высоким содержанием токсинов его можно разбавить 35% метанолом, а затем протестировать.1 мл смешанного раствора в 2) и 0.9 мл 35% метанола для смешивания. конечное соотношение разбавления пробы 200 и предел обнаружения 6ppb.)

3) Возьмите 50 мк л анализа.

Соотношение разведения образца: 20 Нижняя граница обнаружения: 0,6ppb

Примечание: Поскольку распределение токсина в образце неравномерно, необходимо взять образцы из нескольких точек и полностью перемешать их перед отбором 2 г для анализа.

5.3.3 Способ переработки кормов для молочных продуктов

1) взвесить 2 г измельченного образца в 50 мл центрифугирующую трубку, добавить 10 мл раствора экстракции образца, встряхнуть в течение 5 минут, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 минут центра отделения;

2) Возьмите 0,5 мл сверхносителя, добавьте 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешайте;

3) Возьмите 50 мк л анализа.

Соотношение разведения образца: 10 Нижняя граница обнаружения: 0,3ppb

5.3.4 Методы обработки кормов пищевого масла, арахиса и высокого содержания жиров

1) взвесить 2 г измельченного образца в 50 мл центрифуга, добавить 8 мл n-гексана и 10 мл раствора экстракции образца, встряхнуть в течение 5 мин, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 мин центра отделения;

2) Удалите верхнюю жидкость, возьмите 0,5 мл нижней жидкости и добавьте 0,5 мл деионизированной воды, хорошо перемешайте, затем возьмите 0,5 мл смешанной жидкости и добавьте 0,5 мл 35% метанола, встряхните в течение 30 секунд;

3) Возьмите 50 мк л анализа.

Соотношение разведения образца: 20 Нижняя граница обнаружения: 0,6ppb

5.3.5 Продукты питания или приправы, такие как соусы, пшеница, печенье, выпечка и методы переработки кормов, такие как концентрат кормов.

1) взвесить 2 г измельченного образца в 50 мл центрифугирующую трубку, добавить 10 мл раствора экстракции образца, встряхнуть в течение 5 минут, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 минут центра отделения;

2) Возьмите 2 мл сверхносителя, добавьте 4 мл трихлорометана (или дихлорометана), встряхните в течение 5 минут, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 минут центра отделения;

3) Переместите верхнюю жидкость в другую емкость, оставьте нижнюю жидкость в режиме ожидания, добавьте еще 4 мл хлороформа (или дихлорметана) в верхнюю жидкость, полностью встряхните и смешайте в течение 5 минут.и температура в помещении составляет 4000 оборотов в минуту/центр разделения в течение 10 минут;

4) Удалить верхнюю жидкость, дважды смешать нижнюю жидкость и полностью перемешать;

5) Возьмите 2 мл комбинированной нижней жидкости и высушите ее под 50-60 °C азота;

6) Добавить 0,5 мл экстракта образца, чтобы полностью растворить сухое вещество, а затем добавить 0,5 мл деионизированной воды для смешивания;

7) Возьмите 50 мк л.

Соотношение разведения образца: 10 Нижняя граница обнаружения: 0,3ppb

5.3.6 Способ переработки пива

1) Полностью перемешать пиво (убрать CO2), взять 2 мл пробы пива, добавить 1 мл дистиллированной воды, добавить 7 мл метанола и встряхнуть в течение 5 минут;

2) Возьмите 0,5 мл смешанного раствора образца и добавьте 0,5 мл деионизированной воды, чтобы хорошо смешать;

3) Возьмите 50 мк л анализа.

Соотношение разведения образца: 10 Нижняя граница обнаружения: 0,3ppb

5.3.7 Способ обработки вина, соевого соуса и уксуса

1) Взять 2 мл образца, добавить 2 мл дистиллированной воды, добавить 10 мл трихлоромэтана (или дихлоромэтана), встряхнуть в течение 5 минут, 4000 оборотов в минуту при комнатной температуре/10 минут центра отделения;

2) Возьмите 1 мл нижней жидкости и высушите ее под 50-60 °C азота;

3) Добавить 0,5 мл экстракта пробы, чтобы полностью растворить сухое вещество, затем добавить 0,5 мл деионизированной воды и хорошо перемешать;

5) Возьмите 50 мк л Анализ.

Соотношение разведения образца: 5 Нижняя граница обнаружения: 0,15 pppb

6 этапов ELISA

Извлечь требуемый реагент из холодильного хранилища при температуре 4 °C и поместить его при комнатной температуре более 30 минут.Может быть кристаллы, которые должны быть восстановлены на комнатной температуре, чтобы полностью раствориться, когда раствор для стирки хранится в холодильникеПеред использованием необходимо встряхнуть каждый жидкий реагент, вынуть необходимое количество микропористых пластинок и рамок, поместить неиспользованные микропористые пластины в самозапечатывающиеся пакеты и хранить их при температуре 2-8 °C.

Перед экспериментом 20 × Концентрированный раствор для стирки разбавляют в рабочий раствор для стирки в 20 раз.

6.1 Нумерация: нумеруйте соответствующие скважины образца и стандарта в последовательности, сделайте два параллельных отверстия для каждого образца и стандарта и запишите положение стандартного отверстия и отверстия для образца..

6.2 Реакция добавления пробы: добавление 50 μl/квадрати стандартного или образца в соответствующие колодцы, затем добавление 50 μl/квадрати маркера фермента, затем добавление 50 μl/квадрати рабочего раствора антитела,запечатать пластинку мембраной крышки пластинки, мягко встряхнуть в течение 5 секунд, перемешать и реагировать при температуре 25 °C в течение 30 минут.

6.3 Мытье: аккуратно удалить мембрану крышки, высушить жидкость в отверстии, полностью промыть отверстие рабочим раствором для стирки 250 μl/отверстие в течение 5 раз с интервалом 30 секунд,и гладить его сухим с помощью абсорбирующей бумаги (пузыри, которые не удаляются после гладки могут быть проколоты с чистой головкой пистолета).

6.4 Развитие цвета: добавить 50 мкл раствора субстрата А и 50 мкл раствора субстрата В в каждое отверстие, мягко встряхнуть в течение 5 секунд и хорошо перемешать, а затем вырастить цвет в темноте при температуре 25 °C в течение 15 минут.

6.5 Окончание: добавить 50 μl раствора окончания в каждое отверстие, мягко встряхнуть и хорошо перемешать, чтобы завершить реакцию.

6.6 Измерение значения абсорбции: используйте афлатоксинный тестер для измерения значения абсорбции каждого отверстия на 450 нм (рекомендуется двойная длина волны 450/630 нм).Определение должно быть завершено в течение 10 минут после окончания реакции.

6.7 Автоматический афлатоксинный тестер ST-2000A автоматически завершает определение и автоматически выдает результаты.